7月18日，我国第一个具有完全独立知识产权、先后获得美国、欧盟、中国、日本等主要国家100多项发明专利的原创新药乐复能（Novaferon）在青岛市崂山区杰华生物医药生产基地正式投入生产，这是具有中国生物新药研究里程碑的意义。

杰华生物集团董事长吴小思表示，“杰华生物”秉承“只做原创新药”的宗旨，经过十几年的实验室研究，研发成功了多个治疗病毒性疾病和恶性肿瘤的生物新药。经16年研发，“杰华生物”建立了基因改造高活性蛋白质、蛋白质长效化两大专利技术平台，发明了3个具有完全自主知识产权的蛋白质化合物新药：乐复能（Novaferon）、第3代长效促红血球生成素（Nova-EPO）、第3代长效促白血球生成素（Nova-GMCSF）。

杰华生物技术（青岛）有限公司董事长刘龙斌表示，在青岛市和崂山区政府的支持下，“杰华生物技术公司” 在崂山区的乐复能项目建设规模占地42亩，投资3亿元人民币，10个月建设完成，创造了国内外GMP生物药厂建设的最快纪录，缔造了生物产业创新领域的 “青岛速度”，达到了国际标准、国内一流水平，其年完成3000万支注射剂的产能为我国最大的生物药生产容量，配属的现代化QA和QC实验室，面积达 1600平方米，是我国目前规模最大的药厂质量检测实验室。

作为国家“十二五”“重大新药创制”专项立项和资助的项目，国家一类新药——乐复能是通过生物技术改造特定目标基因、从十多万个蛋白质表达株中筛选出具备高效抗肿瘤、抗病毒活性的新型蛋白质——乐复能，经过几年的大量临床试验证实，该药活性高、疗效肯定、其抗肿瘤活性和抗病毒活性比人干扰素分别提高200 倍和10倍以上。获美国化合物发明专利，是首个中国人命名的生物新药，乐复能是具有独立自主知识产权的原创生物药，覆盖肿瘤性疾病、传染性疾病、免疫性疾病三大领域，成功取得国家食品药品监督管理总局批准新药证书。临床揭盲结果显示，迄今为止，已在使用的治疗乙肝药物有干扰素类和口服核苷抗病毒药，其单用或联合使用，至少治疗一年，才能达到约30%e抗原转阴率；而乐复能达到同样疗效时间减少了9个月，治疗半年e抗原转阴率可达50%左右，远超现有乙肝药物”，“乐复能”实现了乙肝治疗重大突破。 
    (来源：科技日报)